生产方法
1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1:0.8:1.5(mol)混合,经预热(170-180℃)进入装有铜镍催化剂的第一反应器,于195-200℃下进行气相催化反应,然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应,于170-175℃下进行还原,以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得
一、
二、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上,同时可得少量三乙胺。
2.氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中,于压力2.26MPa,温度135℃左右反应6h,然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成,最后经蒸馏、精馏,切取55-57℃馏分为二乙胺成品,含量达98%以上,收率80%,同时可得少量三乙胺。
3.乙腈氢化、氨化法。
4.乙醛氢化、氨化法。
5.二乙基苯胺法。
6.其制备方法是用乙醇、氨和氢的混合气,经预热,温度为180℃左右,在镍一铜催化剂作用下,依次进入第一转化器(温度200℃左右)、第二转化器(温度80℃左右)进行合成反应,反应产物经粗馏、精馏得成品。 精制方法:常含有乙胺、三乙胺、乙醛等杂质。可用分馏的方法进行精制。馏出物用固体氢氧化钾脱水后,再用芴酮钠干燥备用。或在金属钠存在下加热回流2小时后再分馏精制。也可将二乙胺转变成盐酸盐,再用干燥的石油醚反复进行重结晶,直到熔点达223.5℃时为止。加氢氧化钾将二乙胺游离出来,再经干燥,蒸馏得纯品。
7.乙醇常压气相催化法,反应可得一乙胺、二乙胺、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、收集二乙胺馏分即可。或者氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中于一定温度和压力下反应,最后经蒸馏、精馏即可。
用途
1.用于制造医药、农药、染料、橡胶硫化促进剂、纺织助剂以及金属防腐剂、乳化剂、阻聚剂等。也用作蜡的精制溶剂、共轭双烯乳液聚合时的活化剂以及配制发动机的抗冻剂等。
2.二乙胺为溶剂和化工原料中间体,可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药,也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。
3.用于有机合成,染料、药物合成。用作分析试剂,如薄层色谱法检测硫代巴比土酸的显色试剂。还用作防腐剂。
4.用于有机合成和环氧树脂固化剂。
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品具有强烈刺激性和腐蚀性。吸入本品蒸气或雾，可引起喉头水肿、支气管炎、化学性肺炎、肺水肿；高浓度吸入可致死。蒸气对眼有刺激性，可致角膜水肿。液体或雾引起眼刺激或灼伤。长时间皮肤接触可致灼伤。口服灼伤消化道。
慢性影响：反复皮肤接触，可引起变应性皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD
50540mg/kg(大鼠经口)；820mg/kg(兔经皮)；LC
5011960mg/m
3，4小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：兔吸入150mg/m
3，7小时/次，5次/周，6周，见支气管淋巴细胞灶性集聚，心、肝变性，角膜点状糜烂和水肿。300mg/m
3尚有肾炎和肾小管轻度病变。
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热及强氧化剂易引起燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。有腐蚀性，能腐蚀玻璃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
二硫化碳比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
气相色谱法(大气)《现代环境监测方法》张晓林等主编
5.环境标准:
| 30mg/m3 |
| 0.05mg/m3(最大值，昼夜均值) |
| 2.0mg/L |
| 10mg/L |
| 4.3mg/m3 |
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法：建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿防静电工作服。尽可能减少直接接触。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
1.合成路线
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4519-35-1
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104-94-9
99%
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70058-53-6
-
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109-89-7
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 52, # 11 p. 2476 - 2481,2188 - 2191
2.合成路线
-
104-94-9
-
-
1636-14-2
99%
-
70058-45-6
-
-
109-89-7
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 52, # 11 p. 2476 - 2481,2188 - 2191
3.合成路线
-
4519-35-1
-
-
74497-02-2
96%
-
101-02-0
-
-
15159-51-0
-
-
26350-11-8
-
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26350-10-7
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-
109-89-7
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 52, # 11 p. 2476 - 2481,2188 - 2191
- 中国海关编码
- 2921199090
- 概述
- 2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
- 申报要素
- 品名, 成分含量, 用途
上游产品
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42169-95-9
O,O-二丁基[(二丁氧基硫代磷酰基)四硫基]硫代膦酸酯
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4519-35-1
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1229516-64-6
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105398-69-4
下游产品
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- 88548-89-4
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- 86-49-7
-
- 114967-91-8
-
- 103258-38-4
N,N-二乙基-2-(羟甲基)苯甲酰胺
-
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-
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